肿瘤易感基因检测 | 迈出防癌第1步从了解自身基因开始

2023-05-22

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诺贝尔医学奖获得者利根川进博士曾说过,“除了外伤,一切疾病的发生都与基因有关。”癌症的发生,不仅与环境、生活习惯等因素息息相关,更受到肿瘤易感基因的影响。


人体内一些关键基因发生致病突变,患者罹患肿瘤的风险就会大大增加,而这些带有致病突变的基因有50%的概率遗传给下一代,一旦下一代携带这个致病突变的基因,就具有较高的患病风险。


癌症不是突然发生的,却往往是突然发现的,很多时候待你发现时,就为时已晚。为自己,也为了下一代,做一次肿瘤易感基因检测,帮助你防范于未然,远离癌症的威胁。



肿瘤易感基因是什么?

GENES


人体基因突变通常有两种类型,分别为胚系突变和体系突变。

胚系突变又叫生殖细胞突变,是来源于精子或卵子这些生殖细胞的突变,这类突变具有遗传性

体系突变又叫获得性突变,是在生长发育过程中或者环境因素影响下后天获得的突变,通常身上只有部分细胞带有突变,这类突变不具有遗传性。

肿瘤易感性基因检测通过高通量测序技术对大家身体内的胚系突变基因进行筛查,找到与肿瘤遗传相关的突变基因,评估患癌风险,并为受检者提供具有针对性的健康管理方案。

检测覆盖哪些癌种?

CANCER


蓝沙生物对人体13类肿瘤,共35个遗传性肿瘤基因进行检测,评估受检者遗传性肿瘤的患病风险。

女性:子宫内膜癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、神经内分泌肿瘤、甲状腺癌、小肠癌、肾癌、其他癌种。

男性:前列腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、神经内分泌肿瘤、甲状腺癌、小肠癌、肾癌、其他癌种。

适宜人群有哪些?

AUDIENCES


一般说来,所有人群都可以做肿瘤易感基因检测,但因经济和对自身健康的注重程度等其他需求,不同的人选择也会不同,总之,丰俭由人,因人而异。

如果以下6条中,你具备1条以上,那鲨鲨推荐你做一次检测,对癌症早筛查,早发现,早预防,早干预。

1、高度关注自身健康的人群;
2、家族中有多人患肿瘤;
3、家族中有发病年龄较早的肿瘤患者(发病年龄小于30岁);
4、家族中有同一人罹患多种肿瘤疾病;
5、患有某些慢性病人群(胰腺炎、乳腺增生等);
6、想确认是否为胚系突变(遗传性)的肿瘤患者。

检测流程是什么?

PROCESS


蓝沙生物采取咨询➫取样➫邮寄➫检测➫报告的检测流程,将“科学、严谨、高效”的工作作风落实到每一个环节,为客户带来满意的检测体验。
咨询:向我们专业人员了解检测流程,客户知情同意下再做检测

取样:自行采集样本或者预约护士上门取样

邮寄:匿名邮寄到检测中心,保障隐私不泄露

检测:运用高通量测序技术,精准无误差

报告:专人为您解读报告结果,拒绝晦涩难懂

为什么选择蓝沙生物?

REASON


医检所资质完善可信赖蓝沙生物具有医疗机构执业许可证,建有P2级生物安全实验室,符合临床基因扩增实验室评审标准,开展临床基因扩增检验检测工作,为广大客户提供卓越精准的体外分子诊断服务,给予患者最可靠的诊疗保障。

数据分析及报告解读能力强蓝沙生物医检所采用高通量测序、二代测序仪器,还有独家研发的生物信息分析系统及计算机数据分析系统,对肿瘤易感性基因数据进行检测与核对,致力于为每一位客户做到全程定制化分析,每一份报告精准无偏差。

团队经验丰富服务好蓝沙生物医检所团队的咨询师、检测专家均为高学历人才,专业知识过硬,检测经验丰富,售后人员也细心负责态度佳。

除此之外,我们的检测还能做到:

🤙全面:覆盖呼吸系统、消化系统、生殖系统、泛种癌四大患癌区域,13类肿瘤共35个遗传性肿瘤相关基因;检测范围涵盖《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》推荐检测的热点基因,检测35基因的全外显子区域,包含点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合各变异类型。

🤙准确:采用高通量测序,保障结果准确性。

🤙专业:基于ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)指南标准和国际权威数据库Clinvar、dbSNP、OncoKB的专业分析。

🤙科学:给予科学性的生活饮食指导建议,预防肿瘤发生。

🤙高效:检测周期为5~7个工作日,最快5个工作日交付结果。
癌症潜伏期在15-20年之间,通过肿瘤易感基因检测,提前20年精准发现并及时预防未来的患癌风险。

如何取样?如何收费?请致电我们的专业人员(400-000-0922)进行详细咨询。



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